Merknaam: | chemfine |
MOQ: | 200 kg |
Prijs: | USD 1-10 / Kilograms |
Betalingsvoorwaarden: | L/C, T/T |
Chemische benaming | 4-nitrobenzoïnezuur |
---|---|
Moleculaire formule | C7H5NO4 |
Moleculair gewicht | 167.12 |
CAS-nummer | 62 - 23 - 7 |
Uiterlijk | Gele kristallen of poeder |
---|---|
Smeltepunt | 239 - 241 °C |
Kookpunt | Ongeveer 359,1 °C (bij 760 mmHg) |
Dichtheid | 1.61 g/cm3 |
Oplosbaarheid | Een beetje oplosbaar in water, gemakkelijk oplosbaar in organische oplosmiddelen zoals ethanol, ether en chloroform |
Zuurgraad:De nitrogroep (-NO2) is een elektronen wegneembare groep, die de zuurgraad van de carboxylgroep (-COOH) kan verhogen.Het kan met basen reageren tot zoutenHet reageert bijvoorbeeld met natriumhydroxide om natrium 4-nitrobenzoat te vormen.
Reductie reactie:De nitrogroep kan een reductiereactie ondergaan onder werking van geschikte reductiemiddelen zoals ijzerpoeder/zoutzuur, waterstof/katalysator, enz.de nitrogroep (-NO2) kan worden gereduceerd tot een amino-groep (-NH2), waardoor 4-aminobenzoïnezuur ontstaat.
Vervangingsreactie:De waterstofatomen op de benzeenring kunnen onder bepaalde omstandigheden substitutie-reacties ondergaan.halogenatieDe benzenen ring kan in andere posities (zoals ortho- en meta-posities) van de benzene ring worden gevormd.de selectiviteit van de reactie wordt beïnvloed.
Oxideringsmethode:Met behulp van p-nitrotoluïne als grondstof wordt het bereikt door oxidatie-reactie.p-nitrotoluolen wordt geoxideerd tot 4-nitrobenzoïnezuurBijvoorbeeld, onder de werking van kaliumpermanganaat en zwavelzuur, wordt de methylgroep van p-nitrotoluoen geoxideerd tot een carboxylgroep.
Nitratiemethode: Het wordt geproduceerd door middel van een concentratie van sulfurzuur en stikstofzuur.de benzeenring van benzoïnezuur ondergaat een nitratie-reactie, waarbij een nitrogroep in de parapositie wordt ingevoerd om 4-nitrobenzoïnezuur te genereren.de selectiviteit van deze methode moet worden geoptimaliseerd door de reactieomstandigheden te beheersen om de vorming van orto- en meta-nitratieproducten tot een minimum te beperken.
Het moet in een koel, droog en goed geventileerd pakhuis liggen.
Houd het ver van ontstekingsbronnen en warmtebronnen en vermijd direct zonlicht. Omdat het een organische verbinding is, kunnen hoge temperaturen of ontstekingsbronnen ervoor zorgen dat het brandt.
Bewaar het afzonderlijk van oxidatiemiddelen, reductoren en alkalis om chemische reacties te voorkomen.
Merknaam: | chemfine |
MOQ: | 200 kg |
Prijs: | USD 1-10 / Kilograms |
Betalingsvoorwaarden: | L/C, T/T |
Chemische benaming | 4-nitrobenzoïnezuur |
---|---|
Moleculaire formule | C7H5NO4 |
Moleculair gewicht | 167.12 |
CAS-nummer | 62 - 23 - 7 |
Uiterlijk | Gele kristallen of poeder |
---|---|
Smeltepunt | 239 - 241 °C |
Kookpunt | Ongeveer 359,1 °C (bij 760 mmHg) |
Dichtheid | 1.61 g/cm3 |
Oplosbaarheid | Een beetje oplosbaar in water, gemakkelijk oplosbaar in organische oplosmiddelen zoals ethanol, ether en chloroform |
Zuurgraad:De nitrogroep (-NO2) is een elektronen wegneembare groep, die de zuurgraad van de carboxylgroep (-COOH) kan verhogen.Het kan met basen reageren tot zoutenHet reageert bijvoorbeeld met natriumhydroxide om natrium 4-nitrobenzoat te vormen.
Reductie reactie:De nitrogroep kan een reductiereactie ondergaan onder werking van geschikte reductiemiddelen zoals ijzerpoeder/zoutzuur, waterstof/katalysator, enz.de nitrogroep (-NO2) kan worden gereduceerd tot een amino-groep (-NH2), waardoor 4-aminobenzoïnezuur ontstaat.
Vervangingsreactie:De waterstofatomen op de benzeenring kunnen onder bepaalde omstandigheden substitutie-reacties ondergaan.halogenatieDe benzenen ring kan in andere posities (zoals ortho- en meta-posities) van de benzene ring worden gevormd.de selectiviteit van de reactie wordt beïnvloed.
Oxideringsmethode:Met behulp van p-nitrotoluïne als grondstof wordt het bereikt door oxidatie-reactie.p-nitrotoluolen wordt geoxideerd tot 4-nitrobenzoïnezuurBijvoorbeeld, onder de werking van kaliumpermanganaat en zwavelzuur, wordt de methylgroep van p-nitrotoluoen geoxideerd tot een carboxylgroep.
Nitratiemethode: Het wordt geproduceerd door middel van een concentratie van sulfurzuur en stikstofzuur.de benzeenring van benzoïnezuur ondergaat een nitratie-reactie, waarbij een nitrogroep in de parapositie wordt ingevoerd om 4-nitrobenzoïnezuur te genereren.de selectiviteit van deze methode moet worden geoptimaliseerd door de reactieomstandigheden te beheersen om de vorming van orto- en meta-nitratieproducten tot een minimum te beperken.
Het moet in een koel, droog en goed geventileerd pakhuis liggen.
Houd het ver van ontstekingsbronnen en warmtebronnen en vermijd direct zonlicht. Omdat het een organische verbinding is, kunnen hoge temperaturen of ontstekingsbronnen ervoor zorgen dat het brandt.
Bewaar het afzonderlijk van oxidatiemiddelen, reductoren en alkalis om chemische reacties te voorkomen.